Síndrome de Down

Domingo, 21 de Junio de 2009

Desarrollo, Síndrome de Down

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Se puede diagnosticar el Síndrome de Down en el bebé antes de su nacimiento.

El síndrome de Down es una anomalía en los cromosomas que ocurre en 1.3 de cada 1000 nacimientos. Por motivos que aún se desconocen, un error en el desarrollo de la célula lleva a que se formen 47 cromosomas en lugar de los 46 que se forman normalmente.

El material genético en exceso cambia levemente el desarrollo regular del cuerpo y el cerebro. Es uno de los defectos de nacimiento genéticos más comunes. Afecta a todas las razas y a todos los niveles económicos por igual. No existe cura para el Síndrome de Down y tampoco es posible prevenirlo. En ningún caso el S.D. puede atribuirse a algo que hicieron o dejaron de hacer los padres.

¿En que se diferencia un niño con Síndrome de Down?

Las personas con S.D. tienen más similitud que diferencias con las personas de desarrollo regular. Por otra parte, existe una gran variedad de personalidad, estilos de aprendizaje, inteligencia, apariencia, obediencia, humor, compasión, congenialidad y actitud entre los bebés con S.D.

Físicamente, un niño con síndrome de Down puede tener ojos almendrados y orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior. Su boca puede ser pequeña, lo que hace que la lengua parezca grande. La nariz también puede ser pequeña y hundida en el entrecejo. Algunos bebés con S.D. tienen el cuello corto y las manos pequeñas con dedos cortos. Son niños con una inteligencia social excepcional.

Problemas de salud especiales

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Entre el 30 y el 50 por ciento de los bebés con síndrome de Down tienen defectos cardíacos. Algunos defectos son de poca importancia y pueden ser tratados con medicamentos, pero hay otros para los que se requiere cirugía. Todos los bebés con síndrome de Down deben ser examinados por un cardiólogo pediátrico, un médico que se especializa en las enfermedades del corazón de los niños, y ser sometidos a un ecocardiograma durante los 2 primeros meses de vida para permitir el tratamiento de cualquier defecto cardíaco que puedan tener.

Entre el 10 y el 12 por ciento de los bebés con síndrome de Down nacen con malformaciones intestinales que requieren ser corregidas quirúrgicamente. Más del 50 por ciento tienen alguna deficiencia visual o auditiva. Entre los problemas visuales más comunes se encuentran el estrabismo, la miopía, la hipermetropía y las cataratas. La mayoría de los casos pueden ser tratados con anteojos, con cirugía o mediante otros métodos. Se debe consultar a un oftalmólogo pediátrico durante el primer año de vida del niño. Los niños con síndrome de Down pueden tener deficiencias auditivas por causa de la presencia de líquido en el oído medio, de un defecto nervioso o de ambas cosas. Todos los niños con síndrome de Down deben ser sometidos a exámenes de visión y audición de forma regular para permitir el tratamiento de cualquier problema y evitar problemas en el desarrollo del habla y de otras destrezas. Los niños con síndrome de Down tienen mayores probabilidades de sufrir problemas de tiroides y leucemia. También tienden a resfriarse mucho y a contraer bronquitis y neumonía. Los niños con este trastorno deben recibir cuidados médicos regulares, incluyendo las vacunaciones de la niñez.

Pueden asistir a la escuela

Por lo general, los niños con síndrome de Down pueden hacer la mayoría de las cosas que cualquier niño pequeño puede hacer, tales como hablar, caminar, vestirse y aprender a ir al baño. Sin embargo, generalmente aprenden más tarde que otros niños. Los niños con S.D. pueden asistir a la escuela. Hay programas especiales a partir de la edad preescolar que ayudan a los niños con síndrome de Down a desarrollar destrezas en la mayor medida posible. Además de beneficiarse de la intervención temprana y la educación especial, muchos niños consiguen integrarse completamente en las aulas para niños normales. El porvenir de estos niños es mucho más prometedor de lo que solía ser. Muchos de ellos aprenderán a leer y escribir y participarán en diversas actividades propias de la niñez, tanto en la escuela como en sus vecindarios.

Si bien hay programas de trabajo especiales diseñados para adultos con síndrome de Down, mucha gente afectada por este trastorno es capaz de trabajar regularmente. Hoy en día, la cantidad de adultos con síndrome de Down que viven de forma casi independiente, en hogares comunitarios, cuidando de sí mismos, participando en las tareas del hogar, haciendo amistades, tomando parte en las actividades recreativas y trabajando en su comunidad, es cada vez mayor.

Fuente: guiainfantil.com

2 Comentarios en “Síndrome de Down”

  1. MARIANA Says:

    PERDI A MI BEBE DE 23 DIAS DE NACIDO CON S.D.DURANTE TODO MI EMBARAZO APARENTEMENTE TODO ESTABA BIEN, EXCEPTO QUE EN EL 8 MES AL HACERME UNA ECOGRAFIA SALE QUE MI BEBE NO SE ESTABA ALIMENTADO DESDE HACIA UN MES Y MAS SE ME ESTABA MURIENDO, TE PODRAS IMAGINAR, INMEDIATAMENTE ME HICIERON CESAREA. NACIO CON 32 SEMANAS Y UN PESO DE 1800 GRS, CON 48 CMS ESTUVO TODO LOS 23 DIAS EN UCI NEONATOS, SE COMPLICO PORQUE TENIA UN COLON PEREZOSO LO CUAL SU TRANSITO ERA DEMASIADO LENTO Y EN ESCASES, DOS DIAS ANTES DE MORIR LE REALIZARON UNA CIRUGIA EN LOS INTESTINOS PARA HACERLE UNA LIMPIEZA, ME ENTREGARON LA PRUEBA DEL CARIOTIPO LE SALIO TRASLOCACION DEL CROMOSOMA 14 CON EL 21 Y 46 CROMOSOMAS, QUE CONSECUENCIAS TENDRIA EN SU DESARROLLO SU ESTUVIERA CON VIDA ES UNA INQUIETUD QUE TENGO

  2. admin Says:

    Hola Mariana, siento no haber podido escribir antes y sobre todo siento la perdida tangrande que has tenido. La muerte de un hijo es probablemente la experiencia más dolorosa y difícil que una persona pueda experimentar. Pensar en su hijo o hablar de él o ella con otras personas a veces puede resultar doloroso. Otras, puede ser de gran consuelo. No hay que temer si necesitamos llorar. Las lágrimas son curativas. El dolor es el precio que pagamos por haber amado, porque al hacerlo, nos hemos permitido ser vulnerables a la pérdida. Procura no pensar en que habría pasado si…… La naturaleza a veces es sabia, procura apoyarte en la familia y amigos. El tiempo por sí sólo no cura, pero si nos ayuda a recuperarnos y crecer. Besos


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